Verwendung & Vertraulichkeit
Das ChemBioNet sammelt Projektskizzen zur Förderung von akademischen Wirkstoffsuchen im Bereich Chemische Biologie. Die Anträge werden nach Unterzeichnung von Vertraulichkeitsvereinbarungen angenommen. Die Projektskizzen dienen als Grundlage zur Einwerbung von Fördermitteln in 2008 und für die Organisation der zeitlichen Abfolge der Wirkstoffsuchen (Open Screening Platforms).
Standardisierte Vertraulichkeits- Vereinbarungen zum Schutz von Testsystemen/IP können als Vorlage zur Verfügung gestellt werden.
Nach Annahme der Projekte werden Kooperationsverträge zwischen den beteiligten Institutionen abgeschlossen.
Actual location is: Funding Application /
Projektskizze an das ChemBioNet
Beispielhafte Daten zu etablierten Testsystemen für Screening und Validierung bitte als Anlage dem Antrag beifügen! (Skizze: 2-4 Seiten)
Beispiel:
1. Projekttitel:
Entwicklung von spezifischen Inhibitoren der Metastasierung von Krebszellen
2. Antragsteller/ Institution:
Prof. Dr. XX, Dr. XY, XY University
3. Ziel des Projekes:
Charakterisierung des Beitrages von Protein XY bei der Metastasierung von Krebszellen.
4. Stand der Forschung:
XY ist ein sekretiertes Protein für das eine essentielle Rolle bei der Metastasierung von Krebszellen postuliert wird. Ein eindeutiger Nachweis dafür liegt bislang nicht vor, wenig ist über die natürlichen Interaktionspartner von XY bekannt. Diese Fragen können durch die Entwicklung spezifischer Inhibitoren mit dem Interaktionspartner Z beantwortet werden. Ferner kann geklärt werden, ob XY als potenzielles Wirkstofftarget in der Behandlung von Krebs relevant ist.
5. Geplante Arbeiten:
5.1 Screening
Als Primärassay wird ein in-vitro Assay mit XXX als Substrat durchgeführt. Als sekundäre Validierungsassayt steht ein YYY Assay zur Verfügung. Zunächst wird die Substanzwirkung in zellulären Experimenten mit der Zelllinie XXX auf Phänomen YYY und schließlich mit transgenen Mäusen als Tiermodell für das Phänomen YYY untersucht.
Identifizierung neuer biologischer Mechanismen durch Vergleichende Analyse von Zellsystemen in Gegenwart und in Abwesenheit der Substanzen.
5.2 Hitoptimierung
Validierte Hits werden durch Derivatebibliotheken in Bezug auf Aktivität, Spezifität und Zellgängigkeit optimiert.
6. Arbeits- und Zeitplan // Milestones
| Arbeitspaket | Personalmonate (PM) |
|---|---|
| HTS-Assayset-up | 1-6 PM |
| Primärscreens und Validierung | 1-3 PM |
| Synthese Derivatebibliotheken | 3-6 PM |
| Cytotox- u. Spezifitätstests | 2-3 PM |
| Optimierungszyclus 2 | 3-6 PM |
7. Finanzierungsplan:
z.B. 10-24 PMs mit Verbrauchsmitteln für Screening und Synthese: nn €
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